House M.D. 2. Sezon 13. Bölüm

* Kataplexy: Katapleksi hastanın, bilincini kaybetmeksizin, birdenbire düşmesine yol açan, ani, çoğunlukla genel bir kas parezisidir. Genellikle emosyon ve çoğu zaman kahkaha, bu durumu yaratabilir. Narkolepsi sendromuna özgü olan katapleksiye, bu hastalarda yüksek oranda rastlanır. Bu terim bazen de hipnotik uyku için kullanılır.

* Bulimia : Blumia, bir çeşit psikolojik yeme bozukluğudur. Blumia, aşırı dozda yemek yeme işlemi sonrasında, uygun ve sağlıklı olmayan kilo kontrolü yöntemlerinin uygulanması şeklinde tanımlanabilir.

* Methadone : Eroin bağımlılığı tedavisinde yoğun olarak kullanılan sentetik bir uyuşturucu.

* Naltrexone : Naltrekson, eroin bağımlılığının tedavisinde kullanılan seçici olmayan, uzun etkili bir opioid antagonistidir.

* Couvade Syndrome: Couvade Sendromu denilen hastalık, eşleri gebe kalan erkeklerin kısa bir süre sonra gebelik semptomları yaşaması anlamına geliyor. Bu semptomlar arasında mide, bağırsak sistemi rahatsızlıkları, karın büyümesi, iştahta değişme, kokuya hassasiyet, sırt ağrıları, bacak krampları, halsizlik, uyku yakınmaları, diş ağrısı, deride isilik, bayılma ve kilo alma yer alıyor.

* Anterograde amnesia : Anterograd amnezi, yeni hatıraların (olayların) uzun süreli hafızaya aktarılamadığı amnezi tipidir. Bunun sonucunda hastalar bu tip amnezinin başlangıcından itibaren olmuş şeyleri, olaydan birkaç dakika sonra hatırlayamayacaklardır.

* Creutzfeldt-Jakob disease: İlk kez 1921'de tanımlanmış, nadir görülen bir nörodejeneratif hastalıktır. Hastalık, multifokal nörolojik fonksiyon bozukluğu ve tüm vakalarda ölümle sonlanan hızlı ilerleyen demans ile karakterizedir. 1996 yılına kadar tanı konan tüm vakalar sporadik olup, hastalığa yol açacak herhangi bir neden bulunamamıştır. Etkilenen hastaların yaş ortalaması 65 olup, hastalık birkaç ay içinde ölümle sonlanır. 1996'dan sonra CJD vakalarının sayısında hızlı bir artış tespit edilmiştir.

* Neuronal ceroid lipofuscinosis : Nöronal seroid lipofusinozis infanti veya juvenil formları olan ilerleyici ve fatal lizozomal depo hastalığıdır. Olguların %33’ünde ataksi bildirilmiştir. Gelişme basamaklarında regresyon, nöbetler, miyokloniler ve görme kaybı en sık belirtilerdir. Özgün enzim eksikliği bilinmemektedir.

* Heller Syndrome : Heller Sendromu, çocukluğun dezintegrif bozukluğu ya da dezintegratif psikoz olarak da bilinmektedir. Heller Sendromu (Çocukluğun Dezintegrif Bozukluğu), normal bir gelişim dönemi izleyen ilk 2 yıl sonrasında, kazanılmış becerilerin kaybına eşlik eden sosyal, iletişimsel ve davranışsal anormalliklerle seyreden yaygın gelişimsel bir bozukluk olarak tanımlanmıştır.

* Paraneoplastic syndrome : Kanser dokusunun kendiyle alakası olmayan maddeler salgılamak suretiyle vücudumuzda oluşturduğu metabolik değişikliklerdir.

* Hodgkin's disease : Hodgkin hastalığı, Hodgkin lenfoma ya da Hoçkin lenfoma, lenf nodüllerinde tümöral büyüme biçiminde başlayarak gelişen hastalık.

* Pseudohermaphroditism. : Sahte hermafroditizm, gerçek hermafroditizmden daha yaygın olan ve kişinin iç organlarıyla dış organlarının birbirine denk düşmemesiyle tanımlanan anatomik bir bozukluk.